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Molekularbiologie der Sichelzellanämie
Kurs für Schülergruppen

Gesund oder krank? In diesem Kurs wird das Vorhandensein der Sichelzellmutation in Laborproben mit molekularbiologischen Methoden nachgewiesen.

Sichelzellanämie buchen

Jahrgangsstufe
11 bis 13
Dauer
1 Tag
Maximale Teilnehmerzahl
20

Experimente

  • Isolierung von Plasmid-DNA aus Bakterien
  • Restriktionsanalyse von DNA
  • Agarosegel-Elektrophorese

Die Sichelzellanämie ist eine Erberkrankung, der eine Punktmutation im Hämoglobin-Gen zugrunde liegt. Mit Hilfe molekularbiologischer Methoden wird die Sichelzellkrankheit diagnostiziert. Die gesunde bzw. mutierte Variante des β-Globin-Gens werden nach der DNA-Isolierung mittels Restriktionsenzymen geschnitten. Die so entstandenen unterschiedlich langen DNA-Fragmente werden anschließend mit der Agarosegel-Elektrophorese voneinander getrennt und analysiert.

Unterrichtsbezug

Mutation; Restriktionsenzyme